PESTE EQUINA AFRICANA (PEA)

Clasificación del agente causal: Virus viscerotrópico, familia Reoviridae, género Orbivirus.Resistencia a la acción física y química.

📅 Publicado el 31 Oct 2009
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1. ETIOLOGÍA

Clasificación del Agente Causal

Virus: Viscerotrópico.
Familia: Reoviridae.
Género: Orbivirus.

Resistencia Física y Química

Factor

Resistencia / Inactivación

Temperatura

Inactivado a 50 °C / 3 horas; 60 °C / 15 min. pH Sobrevive en rangos de pH entre 6,0 y 12,0.

Productos químicos

Inactivado por éter y -propiolactona al 0,4%.

Desinfectantes

Inactivado por formalina al 0,1% (en 48 h). Sensible al fenol y yodóforos.

Supervivencia ambiental

Sobrevive a 37 °C durante 37 días.

2. EPIDEMIOLOGÍA

Mortalidad por Especie

Caballos: 70% – 95%

Mulas: Aprox. 50%

Asnos: 10%

Huéspedes

Huésped reservorio: Aún desconocido.
Huéspedes habituales: Caballos, mulas, asnos y cebras.

Huéspedes ocasionales: Elefantes, onagros, camélidos y perros (tras la ingestión de sangre infectada o carne equina).

Transmisión

Naturaleza: No es una enfermedad directamente contagiosa entre équidos.
Modo habitual (vector biológico): Culicoides spp.
Modo ocasional: Mosquitos (Culex, Anopheles y Aedes spp.) y garrapatas (Hyalomma, Rhipicephalus).

Factores ambientales: Las condiciones templadas-húmedas y las temperaturas elevadas favorecen la proliferación de insectos vectores. Se han registrado desplazamientos a grandes distancia de vectores infectados transportados por el viento.

Fuentes de Virus

Vísceras y sangre de caballos infectados. Semen, orina y todos los productos excretados y secretados. Viremia:

Caballos: Habitualmente de 4 a 8 días (puede prolongarse hasta 18 días).
Cebras y asnos: Hasta 28 días.

Distribución Geográfica

Como su nombre indica, es una enfermedad originaria de África, endémica en las regiones tropicales centrales del continente, desde donde se extiende regularmente hacia el África austral y, de manera ocasional, al norte de África. Se han registrado brotes históricos fuera de África:

Oriente Cercano y Medio: 1959–1963

España: 1966, 1987–1990

Portugal: 1989

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Nota: Para consultar detalles actualizados sobre la distribución geográfica, véanse los últimos informes de Sanidad Animal Mundial y el Boletín de la OIE (WOAH).

3. DIAGNÓSTICO

Período de incubación: Suele ser de 7 a 14 días (con un mínimo de 2 días).

Diagnóstico Clínico

Forma subclínica: Fiebre (40–40,5 °C) y malestar general durante 1–2 días.

Forma subaguda o cardíaca: Fiebre (39–41 °C), tumefacción de las fosas supraorbitales, párpados, tejidos faciales, cuello, tórax, pecho y hombros. La muerte suele producirse en el plazo de una semana. Forma respiratoria aguda: Fiebre (40–41 °C), disnea severa, tos espasmódica, ollares dilatados con exudación de fluido espumoso, enrojecimiento de la conjuntiva y muerte por anoxia en una semana. Forma mixta (cardíaca y pulmonar): Síntomas pulmonares leves que no progresan, acompañados de hinchazón y exudados edematosos. La muerte sobreviene por paro cardíaco, generalmente en el plazo de una semana.

Observación clínica: En la mayoría de los casos, la forma cardíaca o subclínica evoluciona de forma brusca hacia una disnea grave y otros signos típicos de la forma pulmonar.

Forma nerviosa: Poco frecuente.

Lesiones Anatomopatológicas

Forma respiratoria: Edema pulmonar interlobular, hidropericardio, exudado pleural, edema de los ganglios linfáticos torácicos y hemorragias petequiales en el pericardio. Forma cardíaca: Edema gelatinoso subcutáneo e intramusculares, equimosis en epicardio y endocardio, miocarditis y gastritis hemorrágica.

Diagnóstico Diferencial

Carbunco bacteridiano

Anemia infecciosa equina

Arteritis viral equina

Tripanosomiasis

Encefalosis equina

Piroplasmosis

Púrpura hemorrágica

Diagnóstico de Laboratorio

Procedimientos analíticos:

Aislamiento del virus: Mediante ratón lactante o cultivos celulares (BHK, MS, VERO).

Identificación del virus:

Ensayo inmunoenzimático (ELISA)

Neutralización viral (para serotipificación)

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

Diagnóstico serológico:

ELISA

Fijación del complemento (prueba oficial prescrita en el Manual)

Inmunoblotting

Toma y envío de muestras: Para aislamiento viral: Sangre recogida en el pico febril utilizando OPG (50% glicerol, 0,5% oxalato de potasio, 0,5% fenol) o heparina (10 UI/ml), refrigerada a 4 °C para su transporte. Muestras de bazo, pulmones y ganglios linfáticos de animales recién fallecidos, conservadas en glicerina tamponada al 10% y transportadas a 4 °C. Para serología: Suero sanguíneo (preferiblemente muestras apareadas con un intervalo de 21 días) congeladas a -20 °C.

4. PREVENCIÓN Y PROFILAXIS

Tratamiento: No existe un tratamiento antiviral específico y eficaz.

Profilaxis Sanitaria

Identificación estricta del virus (grupo y serotipo). Sacrificio humanitario de los équidos afectados y destrucción segura de los cadáveres. Control riguroso de los vectores (insecticidas, repelentes, uso de mosquiteros). Identificación y registro de los caballos vacunados.

Profilaxis Médica (Vacunación)

Aplicación de vacunas en caballos no infectados según el criterio epidemiológico:

Vacuna polivalente: Útil en zonas endémicas amplias.
Vacuna monovalente: Preferible cuando se ha identificado y tipificado el serotipo circulante.
Vacuna monovalente inactivada: Indicada exclusivamente para el serotipo 4.
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